Medisinsk polyimidrør (PI-rør) er et høyytelsesmateriale med brede bruksmuligheter i det medisinske feltet på grunn av dets unike fysiske og kjemiske egenskaper. Den har høy seighet, høy temperaturbestandighet, slitestyrke, oksidasjonsmotstand og strålingsmotstand, noe som gjør den egnet for et bredt spekter av medisinsk utstyr og instrumenter.
PI-rørets utmerkede elektriske isolasjonsegenskaper, dreiemomentoverføringsevne, høytemperaturmotstand, ultraglatt overflate og gjennomsiktighet, fleksibilitet og kinkmotstand, samt utmerkede skyve- og trekkegenskaper, gjør den til en nøkkelkomponent i høyteknologiske produkter.
De viktigste ytelsesegenskapene til medisinsk polyimidrør ( PI-rør ) inkluderer:
Utmerket motstand mot høye temperaturer: Polyimidrør kan forbli stabile ved ekstremt høye temperaturer, med langsiktige driftstemperaturer fra -200 til 300 °C, og noen materialer kan opprettholde ytelsen over 400 °C.
Gode elektriske isolasjonsegenskaper: PI-rør har utmerkede elektriske isolasjonsegenskaper, med en dielektrisk konstant på omtrent 3,4 og en dielektrisk styrke på minst 120 kV/mm. I tillegg kan dens dielektriske styrke nå 4000 V/.001", noe som gjør den egnet for medisinsk utstyr som krever høy isolasjon.
Høy mekanisk styrke og seighet: PI-rør har høy strekkfasthet (minimum 20 000 PSI) og utmerket tretthetsmotstand, noe som gjør den egnet for medisinsk utstyr som må tåle høyt trykk og spenning.
Ultra-glatt overflate: Den glatte indre overflaten av PI-rør er mindre utsatt for vedheft, noe som gjør den egnet for væsketransport og forhindrer tilstopping.
Biokompatibilitet: PI-rør har utmerket biokompatibilitet og samsvarer med ISO 10993 og USP. Klasse VI biokompatibilitetskrav gjør den egnet for medisinsk utstyr som kommer i direkte kontakt med menneskekroppen.
Kjemisk motstand: PI-rør viser utmerket korrosjonsbestandighet mot et bredt spekter av kjemikalier og er egnet for desinfeksjonsmidler og kjemikalier som vanligvis brukes i medisinske miljøer.
Lav friksjon: PI-rørets lave friksjonskoeffisient bidrar til å redusere motstanden under drift, og forbedrer enhetens fleksibilitet og driftseffektivitet.
Lett og fleksibel: PI-slanger er lette, fleksible og kinkbestandige, noe som gjør den egnet for medisinsk utstyr som krever høy fleksibilitet.
Bearbeidbarhet: PI-slanger er enkle å kutte, bøye og koble til, noe som letter produksjon og installasjon av medisinsk utstyr.
Strålingsmotstand: PI-rør viser utmerket strålingsmotstand og er egnet for applikasjoner som krever høy strålingsmotstand. Medisinske applikasjoner.
Hva betyr biokompatibilitet til PI-slanger? Hvordan oppnås biokompatibilitet?
Biokompatibiliteten til PI-slanger refererer til dens evne til å fremkalle en passende og sikker vertsrespons når den er i kontakt med menneskelig vev eller kroppsvæsker. Spesifikt betyr dette at PI-materialet ikke forårsaker uønskede reaksjoner som toksisitet, irritasjon, betennelse, allergi, koagulasjon eller hemolyse i medisinske applikasjoner, samtidig som det samhandler godt med biologiske systemer, og støtter dermed langvarig bruk i medisinsk utstyr.
Vurdering av biokompatibilitet involverer flere aspekter, inkludert in vitro og in vivo testing. In vitro-testing inkluderer typisk cytotoksisitetstesting, blodkompatibilitetstesting (som antikoagulerende og antihemolytiske egenskaper) og immunresponstesting.
For eksempel viser studier av denne studien at PI ikke har noen cytotoksiske effekter på musefibroblaster, humane retinale pigmentepitelceller og mikrovaskulære endotelceller fra menneskelig hjerne. Videre viser PI-materialer utmerket blodkompatibilitet, noe som betyr at de ikke forårsaker hemolyse eller koagulasjon.
In vivo-eksperimenter validerer ytterligere de biologiske responsene til PI-materialer i levende miljøer. For eksempel har noen kommersielle PI-materialer gjennomgått in vivo-studier for å bekrefte deres kompatibilitet med levende organismer. Disse studiene involverer typisk testing for akutt systemisk toksisitet, irritasjon, pyrogenisitet, sensibilisering, immunsystemrespons og langvarig implantasjon.
Biokompatibilitet avhenger ikke bare av de kjemiske egenskapene til selve materialet, men også av en rekke faktorer, inkludert dets fysiske egenskaper, prosesseringsteknikker, overflatebehandling og nedbrytningsprodukter i kroppen. Påvirkning.
For eksempel reduserer den forenklede syntese- og produksjonsprosessen av poly(Iotaly Polymer)-materialer antallet utvaskbare kilder, og forbedrer dermed deres biokompatibilitet. Videre sikrer deres kjemiske motstand og toleranse for rutinesterilisering deres utbredte anvendelse i det medisinske feltet.
Biokompatibilitetsvurderinger følger vanligvis kravene i International Organization for Standardization (ISO) 10993 og den nasjonale standarden GB/T 16886. Disse standardene dekker hele materialets livssyklus, fra design til markedsgodkjenning, og legger vekt på samspillet mellom materialet og det biologiske rammeverket.
Ved vurdering av biokompatibilitet må faktorer som materialets form, størrelse, overflateruhet, gjenværende giftige lavmolekylære stoffer, prosesseringsforurensning og in vivo nedbrytningsprodukter vurderes.
