I moderne intervensjonsmedisinsk teknologi er presisjon og sikkerhet avgjørende for suksess. Når leger trenger å levere delikat medisinsk utstyr dypt inne i kroppens blodårer, spiller et tilsynelatende enkelt verktøy en avgjørende rolle: ledekateteret. Dette spesialiserte medisinske utstyret fungerer som en "dedikert kanal", og gir en stabil og trygg vei for komplekse operasjoner. Et ledekateter er et hult, rørformet medisinsk utstyr med en viss grad av stivhet og fleksibilitet, primært brukt i intervensjonsprosedyrer. Den er vanligvis laget av et polymermateriale med en metallflett for å gi støtte og dreiemomentkontroll. Dens primære funksjon er å skape en trygg og stabil passasje for andre intervensjonsinstrumenter, slik at de kan nå lesjonen jevnt. Arbeidsprinsipp og applikasjoner Ledekatetre kommer inn i kroppen gjennom blodårer. Designet deres kombinerer fleksibilitet og stivhet for å tilpasse seg snirklene til blodårene. Deres kontrollerbare dreiemoment gjør at leger kan kontrollere kateterets retning nøyaktig gjennom ekstern rotasjon, mens deres sterke støtte hjelper andre instrumenter med å overvinne friksjon og motstand i blodårene. Guidekatetre er et vanlig og viktig verktøy innen ulike felt, inkludert kardiologi, nevrologi og perifer vaskulær medisin. Hovedfunksjoner til ledekatetre Guidekatetre gjør mer enn bare å etablere tilgang; de utfører også flere viktige oppgaver under operasjonen: Gir tilgang: Styrekatetre strekker seg fra punkteringsstedet (som den femorale eller radiale arterien) til målkaret, og skaper en stabil "motorvei" som beskytter ledetråden og kateteret mot skade under passasje. Gi støtte: Innenfor et kar, spesielt trange eller kronglete lesjoner, møter instrumenter betydelig motstand. Et ledekateter fungerer som et "fulcrum", og gir motkraft for instrumenter som guidewirer og ballonger. Forbedre retningskontroll: Ved å rotere guidekateteret kan legen justere spissens retning mer nøyaktig, noe som er avgjørende for selektiv tilgang til spesifikke grenkar. Levering av kontrastmiddel: Styrekatetre kan også brukes til å raskt og effektivt levere kontrastmiddel, noe som hjelper legen tydelig å visualisere vaskulære lesjoner under røntgen. Programscenarier for guidekatetre Styrekatetre er mye brukt, spesielt på følgende områder: Kardiovaskulær intervensjon: Under PCI bruker leger ledekatetre for nøyaktig å levere stenter inn i innsnevrede eller okkluderte koronararterier for å gjenopprette blodstrømmen. Nevrointervensjon: Ved behandling av cerebrovaskulær sykdom som intrakranielle aneurismer eller akutt iskemisk hjerneslag, letter guidekatetre tilgang til mikrokateter for embolisering eller fjerning av koagel. Perifer vaskulær intervensjon: For arterieokklusjon av underekstremiteter eller nyrearteriestenose gir guidekatetre pålitelig tilgang, som tillater angioplastikk eller stentplassering. Sikkerhet og risiko ved bruk Styrekatetre er generelt trygge å bruke, men fordi de er en invasiv prosedyre, er det risikoer som blødning ved stikkstedet, infeksjon eller vaskulær skade. Disse risikoene kan vanligvis håndteres effektivt av erfarne leger og et dedikert team. Preoperativ evaluering og intraoperativ overvåking er nøkkelen til å ivareta sikkerheten. Forskjellen mellom guidekatetre og standardkatetre Selv om begge er katetre, er deres bruk og design forskjellige. Standard katetre brukes primært til diagnose eller væsketilførsel, og har tynnere vegger og mindre støtte. Veiledningskatetre, derimot, gir først og fremst en stabil, kontrollert vei for andre intervensjonsenheter og tilbyr ekstra støtte, som standard katetre mangler. Ved å gi en stabil kanal og støtte, forbedrer guidekatetre suksessraten og sikkerheten ved intervensjonsprosedyrer betydelig. Med fremskritt innen materialvitenskap og produksjonsprosesser vil fremtidige guidekatetre være mer fleksible, mer støttende og potensielt integrert med flere funksjoner, og tilby pasienter mer presise og minimalt invasive behandlingsalternativer.

Enkelt sagt er et endoskop et langt, tynt, rørformet medisinsk utstyr utstyrt med en lyskilde og et miniatyrkamera. Det lar leger komme inn i kroppen gjennom naturlige åpninger (som spiserør, mage og tarm) eller gjennom et lite snitt for direkte å observere de indre tilstandene til organer og vev. Den består av tre hovedkomponenter: Lysguide: Gir belysning, lyser opp det indre av kroppshulen. Bildeoverføringssystem: Overfører sanntidsbilder av kroppen til en ekstern skjerm. Driftskanal: Lar leger sette inn mikroinstrumenter som biopsitang og elektrokauteri for å utføre prosedyrer som biopsi, hemostase eller fjerning av lesjoner. Typer endoskoper: Fra kablet til trådløst Endoskoper kan kategoriseres i flere typer basert på deres formål og stedet for oppføring. De vanligste er gastroskoper og koloskoper, som brukes til fordøyelsessystemet. Gastroskoper: De brukes først og fremst til å undersøke spiserøret, magesekken og tolvfingertarmen, og er viktige for å diagnostisere gastritt, sår, polypper og magekreft i tidlig stadium. Koloskoper: Brukes til å undersøke tykktarmen og tynntarmen. Koloskopi er en viktig metode for å oppdage og fjerne tykktarmspolypper og forebygge tykktarmskreft. I tillegg er det flere spesialiserte typer endoskoper, for eksempel: Trådløse kapselendoskoper: Pasienter svelger ganske enkelt et endoskop i kapselstørrelse, som tar bilder av det indre av tynntarmen med en hastighet på flere bilder per sekund og trådløst overfører disse bildene til en mottaker utenfor kroppen. Denne ikke-invasive og smertefrie metoden er spesielt egnet for å undersøke tynntarmsykdommer. Hva er hovedbetingelsene for endoskopi? Endoskopi brukes ikke bare for diagnose, men også et viktig verktøy for screening og overvåking av mange sykdommer. Diagnose av gastrointestinale symptomer: Når uforklarlige magesmerter, svelgevansker, sure oppstøt, kvalme, oppkast eller gastrointestinal blødning oppstår, kan endoskopi hjelpe leger med å identifisere årsaken. Polypper og svulstscreening: Endoskopi er en viktig metode for screening for tidlig stadium av gastrointestinale kreftformer. Under undersøkelsen kan leger oppdage og fjerne precancerøse lesjoner (som polypper), og forhindre progresjon av sykdommen. Lesjonsovervåking: For diagnostiserte tilstander, som ulcerøs kolitt og Crohns sykdom, utfører leger regelmessige endoskopiske undersøkelser for å vurdere sykdomsprogresjon og behandlingseffektivitet. Avanserte anvendelser av endoskopi: Fra diagnose til behandling Endoskopiens rolle er ikke begrenset til observasjon; i mange tilfeller kan det også tjene som en behandling. Endoskopisk ultralyd (EUS): Ved å kombinere endoskopi og ultralydteknologi kan den gi dypere vevsavbildning, ofte brukt til å vurdere dybden av invasjon av gastrointestinale svulster og omkringliggende lymfeknuter. Endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi (ERCP): Brukes til diagnostisering og behandling av galle- og bukspyttkjertelsykdommer, som gallestein, strikturer eller svulster. ERCP lar leger fjerne steiner, plassere stenter eller utføre biopsier. Minimalt invasive endoskopiske behandlinger: Mange tilstander som en gang krevde åpen kirurgi kan nå utføres endoskopisk, for eksempel: Gastrointestinal hemostase: Elektrokoagulering eller spraying av hemostatiske legemidler for å behandle blødende lesjoner. Polypektomi: Fjerner direkte polypper i fordøyelseskanalen for å forhindre at de blir kreft. Kirurgisk disseksjon i tidlig stadium (ESD): For tidlig stadium fordøyelseskanalkreft, kan leger fullstendig dissekere lesjonen gjennom endoskopi, oppnå radikal kur med minimal traume og rask bedring. Utviklingen av endoskopi har langt fremme moderne medisin. Det gjør det mulig for leger å få en omfattende forståelse av menneskekroppens indre struktur med relativt minimal invasivitet, noe som muliggjør presis behandling. Med fortsatte teknologiske fremskritt vil fremtidige endoskoper bli enda mindre og mer intelligente, og potensielt inkludere AI-assistert diagnose for ytterligere å hjelpe til med tidlig oppdagelse og behandling av sykdommer. Om Ningbo LISTANT Polymer Materials Co., Ltd. Ningbo LINSTANT Polymer Materials Co., Ltd. ble etablert i 2014 og har siden vokst til en høyteknologisk bedrift på nasjonalt nivå med over 500 profesjonelle ansatte. Selskapet er forpliktet til å overskride rollen som en tradisjonell komponentleverandør, og streber etter å bli en integrert del av kundenes produkter. Fra presis matching under samarbeidsdesignfasen til pålitelighetsforsikring under produksjon, integreres LINSTANT dypt i kjerneverdikjeden til kundenes produkter, og transformerer kateterteknologi til et kjernekonkurransefortrinn for produktene deres. Gjennom kontinuerlig teknologisk innovasjon og streng kvalitetskontroll er vi i stand til å gi bedrifter innen medisinsk utstyr sikrere, mer presise og mer teknologisk avanserte tilpassede katetersystemløsninger.

Innen det medisinske feltet er kravene til kabler og rør ekstremt strenge. De må ikke bare gi utmerket elektrisk isolasjon og fysisk beskyttelse, men også oppfylle spesielle krav som biokompatibilitet, høytemperatursteriliseringsmotstand og presisjonsmontering. Medisinsk varmekrympeslange, på grunn av sine unike egenskaper, spiller en viktig rolle i produksjon av medisinsk utstyr. Følgende beskriver riktig bruk av krympeslange for å hjelpe deg med å oppnå optimale resultater i medisinske applikasjoner. Hovedtyper av krympeslange Det finnes mange typer krympeslange, som kan kategoriseres etter materiale, krympeforhold og bruk. Vanlige inkluderer: Varmekrympeslange av polyolefin Den mest brukte, tilbyr utmerket isolasjon, kjemisk motstand og mekanisk beskyttelse. Fluoropolymer varmekrympeslange (som PTFE og PVDF) Høy temperatur og kjemisk motstand, lav friksjonskoeffisient, egnet for medisinsk presisjonsutstyr. Dobbeltvegget krympeslange (med lim) Inneholder et indre lag med smeltelim. Når det varmes opp og krymper, fyller limet hull, og gir vanntett og fuktsikker forsegling. Silikongummi varmekrympeslange Myk og fleksibel, med utmerket biokompatibilitet, den er egnet for enheter som krever bøyning eller utvidelse. Hva er varmekrympeslange? Krympeslange er et rørformet materiale som krymper ved oppvarming. Vanlige materialer inkluderer polyolefiner, fluorpolymerer og silikongummi. Under produksjonsprosessen gjennomgår materialet strålingstverrbinding, varmeekspansjon og avkjøling for å sette formen, slik at det kan forbli i sin utvidede tilstand ved romtemperatur. Når den varmes opp igjen, krymper slangen tilbake til sin opprinnelige størrelse, og pakker gjenstanden tett inn. I medisinsk utstyr brukes varmekrympeslange vanligvis til: Elektrisk isolasjon og beskyttelse: Belegg ledninger og kontakter for å forhindre kortslutning og mekanisk skade. Biokompatibelt belegg: Brukt på enheter som katetre og ledetråder, gir den et glatt, ikke-giftig beskyttende lag for å redusere friksjonen. Mekanisk beskyttelse: Beskytter ømfintlige komponenter som optiske fibre og sensorer mot bøyning, slitasje og kjemisk korrosjon. Fargeidentifikasjon: Ulike farger brukes for å skille funksjonen til kabler eller rør. Klargjøring til bruk Velg riktig størrelse: Før krymping bør den indre diameteren være 20 %–50 % større enn den maksimale ytre diameteren til objektet som dekkes. Etter krymping bør den være litt mindre enn eller lik den ytre diameteren for å sikre en tett passform. Ren overflate: Sørg for at overflaten er ren, tørr og fri for olje og støv, spesielt for krympeslange med lim, for å sikre en sikker passform etter krymping. Glatt skjæring: Bruk en saks eller en verktøykniv for å kutte ønsket lengde. Kuttet skal være rett og fritt for grader. Riktig oppvarmingsmetode Jevn oppvarming: Juster varmepistolens temperatur til et passende område. Start i den ene enden og beveg sakte, varm jevnt opp for å unngå overoppheting. Observer endringer: Under oppvarming vil slangen gradvis krympe og feste seg til overflaten, noe som resulterer i en jevn, rynkefri overflate. For varmekrympeslange med lim kan en liten mengde lim renne over fra enden. Avkjøling og innstilling: Etter oppvarming, la slangen avkjøles naturlig til romtemperatur. Unngå å berøre eller flytte slangen i løpet av denne tiden. Forholdsregler for medisinsk bruk Materialoverholdelse: Velg materialer som oppfyller ISO 10993 biokompatibilitetsstandarder, for eksempel polyolefiner av medisinsk kvalitet, fluorpolymerer eller silikongummi. Rengjøring: Det anbefales å operere i et renrom eller kontrollert miljø for å forhindre støv og mikrobiell forurensning. Steriliseringskompatibilitet: Sørg for at krympeslangen tåler høytemperatur dampsterilisering, etylenoksidsterilisering eller gammastrålingssterilisering uten å påvirke ytelsen.

EN Mikro kateter er et veldig lite, forsterket kateter, typisk med en ytre diameter mellom 0,70 og 1,30 mm. Selv om det ikke er noen streng størrelsesdefinisjon, blir små katetre med diametre mellom 0,70 og 1,30 mm ofte referert til som mikrokatetre. De er delikate medisinske enheter som brukes i minimalt invasive intervensjonsprosedyrer og er mye brukt i perifere, koronare og nevrovaskulære intervensjoner. Mikrokatetre tilbyr utmerket fleksibilitet, manøvrerbarhet og biokompatibilitet, og oppfyller effektivt kravene til kliniske prosedyrer. Strukturen deres består av et indre kateterlag, et mellomliggende forsterkningslag og et ytre lag. Deres materialegenskaper, inkludert biokompatibilitet, fleksibilitet og skyvbarhet, sikrer stabilitet og manøvrerbarhet inne i fartøyet. Mikrokatetre kan brukes til støtte/utveksling av ledetråd, gjennomgang av lesjoner og levering av emboliske midler og stenter. De har et bredt spekter av kliniske anvendelser, inkludert koronar intervensjon, nevrointervensjon og tumorintervensjon. Mikrokatetre er små, forsterkede katetre, typisk med en ytre diameter mindre enn 1 mm. De brukes ofte i minimalt invasive prosedyrer som involverer komplekse vaskulære strukturer, noe som gir tilgang til små kar og hulrom, som nevrovaskulære systemer, for presis behandling. Hva er fordelene med dette mikrokateteret? Mikrokatetre tilbyr flere fordeler, inkludert følgende: Presis design: Mikrokatetre har en svært raffinert design som lar dem tilpasse seg trange kar eller komplekse kirurgiske miljøer. Mykt og fleksibelt: Mikrokatetre er laget av et mykt plastmateriale som gir utmerket fleksibilitet og elastisitet, og minimerer skade på blodårer eller vev. Materialer av høy kvalitet: Mikrokatetre er laget av materialer av høy kvalitet med utmerket biokompatibilitet og holdbarhet. Nøyaktig manipulering: Mikrokatetre muliggjør presis manipulering, og forbedrer suksessraten for kirurgi eller behandling. Minimalt invasivt: Mikrokatetre utmerker seg i prosedyrer som krever minimal vevsforstyrrelse, reduserer pasientens ubehag og restitusjonstid. Presisjon: Deres lille størrelse muliggjør presis plassering og levering av terapeutiske midler, for eksempel emboliske materialer eller kontrastmidler. Allsidighet: Mikrokatetre har applikasjoner innen medisinske spesialiteter som nevrologi, intervensjonsradiologi og kardiologi. Forbedret bildebehandling: Noen mikrokatetre har avansert bildeteknologi for sanntidsvisualisering under prosedyrer. Høy presisjon: Mikrokatetre tilbyr høy presisjon og oppfyller kravene til kliniske prosedyrer. Tilpassbar hardhet: Mikrokatetre kan tilpasses forskjellige hardhetsnivåer, noe som gjør dem både skyvbare og fleksible, slik at de kan passere gjennom smale og buede lumen. Tilpassbar diameter: Mikrokatetre kan tilpasses til forskjellige diametre for å imøtekomme variasjoner i diameteren til blodkar og andre lumen. Avrundet hode: Det avrundede hodet reduserer skade på blodkarvegger og annet vev under operasjonen. Disse fordelene gjør mikrokatetre allment anvendelige og klinisk verdifulle i det medisinske feltet.

Medisinsk polyimidrør (PI-rør) er et høyytelsesmateriale med brede bruksmuligheter i det medisinske feltet på grunn av dets unike fysiske og kjemiske egenskaper. Den har høy seighet, høy temperaturbestandighet, slitestyrke, oksidasjonsmotstand og strålingsmotstand, noe som gjør den egnet for et bredt spekter av medisinsk utstyr og instrumenter. PI-rørets utmerkede elektriske isolasjonsegenskaper, dreiemomentoverføringsevne, høytemperaturmotstand, ultraglatt overflate og gjennomsiktighet, fleksibilitet og kinkmotstand, samt utmerkede skyve- og trekkegenskaper, gjør den til en nøkkelkomponent i høyteknologiske produkter. De viktigste ytelsesegenskapene til medisinsk polyimidrør ( PI-rør ) inkluderer: Utmerket motstand mot høye temperaturer: Polyimidrør kan forbli stabile ved ekstremt høye temperaturer, med langsiktige driftstemperaturer fra -200 til 300 °C, og noen materialer kan opprettholde ytelsen over 400 °C. Gode ​​elektriske isolasjonsegenskaper: PI-rør har utmerkede elektriske isolasjonsegenskaper, med en dielektrisk konstant på omtrent 3,4 og en dielektrisk styrke på minst 120 kV/mm. I tillegg kan dens dielektriske styrke nå 4000 V/.001", noe som gjør den egnet for medisinsk utstyr som krever høy isolasjon. Høy mekanisk styrke og seighet: PI-rør har høy strekkfasthet (minimum 20 000 PSI) og utmerket tretthetsmotstand, noe som gjør den egnet for medisinsk utstyr som må tåle høyt trykk og spenning. Ultra-glatt overflate: Den glatte indre overflaten av PI-rør er mindre utsatt for vedheft, noe som gjør den egnet for væsketransport og forhindrer tilstopping. Biokompatibilitet: PI-rør har utmerket biokompatibilitet og samsvarer med ISO 10993 og USP. Klasse VI biokompatibilitetskrav gjør den egnet for medisinsk utstyr som kommer i direkte kontakt med menneskekroppen. Kjemisk motstand: PI-rør viser utmerket korrosjonsbestandighet mot et bredt spekter av kjemikalier og er egnet for desinfeksjonsmidler og kjemikalier som vanligvis brukes i medisinske miljøer. Lav friksjon: PI-rørets lave friksjonskoeffisient bidrar til å redusere motstanden under drift, og forbedrer enhetens fleksibilitet og driftseffektivitet. Lett og fleksibel: PI-slanger er lette, fleksible og kinkbestandige, noe som gjør den egnet for medisinsk utstyr som krever høy fleksibilitet. Bearbeidbarhet: PI-slanger er enkle å kutte, bøye og koble til, noe som letter produksjon og installasjon av medisinsk utstyr. Strålingsmotstand: PI-rør viser utmerket strålingsmotstand og er egnet for applikasjoner som krever høy strålingsmotstand. Medisinske applikasjoner. Hva betyr biokompatibilitet til PI-slanger? Hvordan oppnås biokompatibilitet? Biokompatibiliteten til PI-slanger refererer til dens evne til å fremkalle en passende og sikker vertsrespons når den er i kontakt med menneskelig vev eller kroppsvæsker. Spesifikt betyr dette at PI-materialet ikke forårsaker uønskede reaksjoner som toksisitet, irritasjon, betennelse, allergi, koagulasjon eller hemolyse i medisinske applikasjoner, samtidig som det samhandler godt med biologiske systemer, og støtter dermed langvarig bruk i medisinsk utstyr. Vurdering av biokompatibilitet involverer flere aspekter, inkludert in vitro og in vivo testing. In vitro-testing inkluderer typisk cytotoksisitetstesting, blodkompatibilitetstesting (som antikoagulerende og antihemolytiske egenskaper) og immunresponstesting. For eksempel viser studier av denne studien at PI ikke har noen cytotoksiske effekter på musefibroblaster, humane retinale pigmentepitelceller og mikrovaskulære endotelceller fra menneskelig hjerne. Videre viser PI-materialer utmerket blodkompatibilitet, noe som betyr at de ikke forårsaker hemolyse eller koagulasjon. In vivo-eksperimenter validerer ytterligere de biologiske responsene til PI-materialer i levende miljøer. For eksempel har noen kommersielle PI-materialer gjennomgått in vivo-studier for å bekrefte deres kompatibilitet med levende organismer. Disse studiene involverer typisk testing for akutt systemisk toksisitet, irritasjon, pyrogenisitet, sensibilisering, immunsystemrespons og langvarig implantasjon. Biokompatibilitet avhenger ikke bare av de kjemiske egenskapene til selve materialet, men også av en rekke faktorer, inkludert dets fysiske egenskaper, prosesseringsteknikker, overflatebehandling og nedbrytningsprodukter i kroppen. Påvirkning. For eksempel reduserer den forenklede syntese- og produksjonsprosessen av poly(Iotaly Polymer)-materialer antallet utvaskbare kilder, og forbedrer dermed deres biokompatibilitet. Videre sikrer deres kjemiske motstand og toleranse for rutinesterilisering deres utbredte anvendelse i det medisinske feltet. Biokompatibilitetsvurderinger følger vanligvis kravene i International Organization for Standardization (ISO) 10993 og den nasjonale standarden GB/T 16886. Disse standardene dekker hele materialets livssyklus, fra design til markedsgodkjenning, og legger vekt på samspillet mellom materialet og det biologiske rammeverket. Ved vurdering av biokompatibilitet må faktorer som materialets form, størrelse, overflateruhet, gjenværende giftige lavmolekylære stoffer, prosesseringsforurensning og in vivo nedbrytningsprodukter vurderes.

I moderne medisin har minimalt invasiv kirurgi og intervensjonsterapi blitt viktige midler for diagnose og behandling av mange sykdommer. For å forbedre nøyaktigheten og sikkerheten ved kirurgi, er medisinsk utstyr også stadig på ny. Blant dem endrer den styrbare kappen, som en ny type intervensjonsverktøy, gradvis operasjonsmodusen til tradisjonell kirurgi på grunn av sin unike design og utmerkede ytelse. Hva er en styrbar slire ? En styrbar kappe er et medisinsk utstyr med justerbar distal bøy. Dens kjernefunksjon er at vinkelen på kappeenden kan justeres in vitro, slik at den kan peke til en presis posisjon i pasientens kropp for å tilpasse seg ulike anatomiske strukturer. Denne utformingen gjør det mulig for leger å mer fleksibelt lede andre instrumenter inn i målområdet under operasjonen uten å stole på komplekse guidewirer eller flere forsøk. Sammenlignet med tradisjonelle slirer er den største fordelen med styrbare slirer deres justerbarhet og kontrollerbarhet. Den er vanligvis sammensatt av flere lag med materialer, inkludert en ytre flettet struktur, en midterste forsterkende ribbe og et indre lag av materialer med lav friksjonskoeffisient (som PTFE) for å sikre god anti-kinking, skyveytelse og vevskompatibilitet under drift. Hva er forskjellen mellom et kappe og et kateter? Før vi diskuterer den styrbare kappen, er det nødvendig å forstå forskjellen mellom den og kateteret for bedre å forstå dens plassering og funksjon i medisinsk behandling. Skjede brukes hovedsakelig til å etablere og vedlikeholde en kanal slik at andre instrumenter (som ledetråder, katetre, biopsinåler osv.) kan komme jevnt inn i kroppen. Slirer er vanligvis tykkere enn katetre, har en viss hardhet og stabilitet, og kan beskytte blodåreveggen eller hulrommet mot skade. Ved intervensjonskirurgi brukes ofte slirer for å lede kateteret inn i målstedet og hjelpe kateteret med å trekke seg tilbake etter at operasjonen er fullført for å unngå ytterligere skade på vevet. Katetre brukes hovedsakelig til å transportere væsker, gasser eller medikamenter, som kontrastmidler, blod, medikamenter eller næringsløsninger. Katetre er vanligvis slanke, myke og lette å bøye, egnet for anledninger som krever delikate operasjoner, som hjertekatetre, infusjonskatetre, etc. Derfor er kappen "skallet" eller "kanalen" til kateteret, og kateteret er "arbeidsverktøyet" som kommer inn i kroppen gjennom sliren. Fremveksten av styrbare slirer er nettopp for å gi mer stabil og presis veiledningsstøtte under kateteroperasjon. Hvordan fungerer en styrbar slire? Arbeidsprinsippet for en styrbar kappe er basert på utformingen av trekktråd og forsterkningsribber. Dens kjernestruktur inkluderer: Trekkwire: plassert inne i kappen, kontrollert av glideanordningen på håndtaket, kan bøyeretningen og vinkelen på enden av kappen justeres. Forsterkningsribbe: Sett inne i hylsteret for å finne bøyningsretningen til rørkroppen, slik at hylsteret adaptivt kan justere bøyningen for å tilpasses det komplekse vaskulære systemet i menneskekroppen. Flettet struktur: forbedrer kappens torsjonskontrollevne for å forhindre knekking under drift, samtidig som den forbedrer torsjonsmotstanden og skyveytelsen. Rund spiss: reduserer skade på vev og egner seg for operasjoner på sensitive deler som blodårer og nerver. PTFE indre lag: reduserer friksjonskoeffisienten, slik at andre instrumenter (som guidetråder og katetre) kan passere lett og forbedre jevn drift. I faktisk drift kan legen kontrollere trekktråden gjennom håndtaket for å bøye enden av hylsteret til ønsket vinkel, og dermed lede kateteret inn i målområdet. Dette designet forbedrer ikke bare nøyaktigheten av operasjonen, men reduserer også avhengigheten av røntgenstråler og reduserer risikoen for operasjon. På grunn av sin høye presisjon og gode manøvrerbarhet, har styrbare slirer blitt mye brukt i mange medisinske felt, inkludert: Nevrointervensjon: brukes til cerebral angiografi, stentimplantasjon, aneurismeembolisering og andre operasjoner. Hjerteintervensjon: brukes til koronar angioplastikk, hjerteklafferstatning og andre operasjoner. Vaskulær intervensjon: brukes til perifer angioplastikk, fjerning av trombe, filterimplantasjon og andre operasjoner. Tumorintervensjon: brukes til tumorembolisering, kjemoterapi medikamentinfusjon og andre operasjoner. I disse operasjonene kan styrbare slirer hjelpe leger med å finne og operere mer nøyaktig, redusere operasjonstiden, forbedre suksessraten og redusere forekomsten av komplikasjoner. Som et innovativt medisinsk utstyr endrer styrbare slirer gradvis operasjonsmodusen til tradisjonell intervensjonskirurgi. Det forbedrer ikke bare nøyaktigheten og sikkerheten til operasjonen, men gir også leger et mer fleksibelt og kontrollerbart driftsmiljø. Med den kontinuerlige utviklingen av teknologi, forventes styrbare slirer å spille en viktig rolle på flere felt og gi bedre medisinske tjenester til pasienter.